原创 十全斗 微亚实验室
编者的话：从2024年第一天开始，本微信公众号“十全斗”被授权在“今日头条“、”知乎”等网络信息平台上刊登中国生物医学电子显微镜独立科研机构——微亚实验室的科普文章，敬请关注。相关超微结构学术研讨和生物医学电镜技术交流等事宜，请直接与微亚实验室接洽联系。本文作者李伯勤教授，系山东大学医学院超微结构实验室原主任、山东省第二人民医院特聘教授、中国电镜学会生物医学专业委员会副主任委员、中国研究型医院学会超微病理学组委会委员、中国山东微亚实验室创始人。
A. 蜕变的线粒体，B. 包含两个线粒体的自溶酶体，C.D. 线粒体残体和其他来自胞质结构的自溶酶体。〔8〕
线粒体嵴局部缺失，包含2-3个Mi的自溶酶体，可见线粒体残体和髓样结构（自溶酶体）。
内质网ER是细胞内最大的内膜系统，能进行蛋白质和脂质合成及新合成蛋白质和脂质的转运调控等，为了满足细胞不同状态的生物需要，选择性自噬在ER进行适应性调制过程中发挥重要作用。除了典型的依赖双膜自噬小体的形成过程外，现已证明存在一种非典型自噬过程。在进一步形成自噬性溶酶体的过程中均可见髓样小体MBs。
cytoplasmic membranous bodies（6） —— myelinosomes / myelin bodies（MBs）
日常实验室较容易观察到的一类MBs，不属于上述5种情况，但很容易与上述各种情况伴随发生，——它们是在取材-固定环节形成的人工像。一般出现在各种培养细胞或实验动物的组织细胞或外基质中。人工像MBs形态各异，容易与其它MBs的成因相叠加，形态识别易混淆。为了描述方便，采用目前研究论文使用较多的髓样小体MBs。
由基本概念 —— 两亲性脂质分子在水中会自发聚合，形成稳定的封闭的区间。膜分子（磷脂,胆固醇,糖脂）均具有两亲性。当脂双层膜破损而暴露出膜的游离边界时，膜分子会以自动弯曲封闭的方式，快速消除游离边界，形成重构的闭合的区间（重构像）。
右图：在戊二醛初固定液中浸泡了两三个月，样品块大于1cm3。样品的边缘与中央组织细胞差别大，可观察到线粒体多种形态变化。MBs多在边沿组织，中央组织Mi空泡化。
醛类固定液无法固定脂质，长时间浸泡在醛类固定液中，脂质渗出，水合形成MBs，被锇酸固定。
小鼠内耳，脱钙制备-切片。可见髓样小体。
小结
☻ 在细胞质基质中的各种膜性小体，其形成原因、成份结构和功能各不相同。
☻ 它们的共同点：是由双亲性分子参与形成的闭合的膜性小体。
☻ 错综复杂的膜的成像，均依循膜分子在水合条件下自发形成闭合区间的特征。
☻ 小体的大小及形态各异，有单层、双层和多层，有层层堆叠成致密板，亦有疏松缠绕，尚可见类似神经髓鞘样的细密排列。
☻ 依据上述分类梳理，大体可以辨析各种髓样小体∕板层小体的来龙去脉。
参考文献
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3.W. Adam Gower etc."Inherited Surfactant Disorders." NeoReviews 2008;9;e458-e467. DOI: 10.1542/neo.9-10-e458.
4.THE JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY,0022-1554/79/2705-0989$02.00/0, 1979 The Histochemical Society, Inc.
5.M.C. McElroy etc."The use of alveolar epithelial type I cell-selective markers to investigate lung injury and repair." Affiliations expand. PMID: 1616054. doi: 10.1152/ajplung.1992.262.6.L699.
6.Hae Yoon Grace Choung etc. "Myeloid bodies is not an uncommon ultrastructural finding." Ultrastructural Pathology.2022.
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8.Feroze N. Ghadially. "Ultrastructural Pathology of the Cell and Matrix, Third Edition." November 25,1988.
9.Li, T., Zhao, H., Guo, G., Xia, S., & Wang, L. (2023). VMP1 affects endoplasmic reticulum stress sensitivity via differential modulation of the three unfolded protein response arms. Cell Reports, 11220.
10.Khaminets, A., Heinrich, T., Mari, M., Grumati, P., Huebner, A. K., Akutsu, M., ... Dikic, I. (2021). Regulation of endoplasmic reticulum turnover by selective autophagy. Nature, 591(7850), 234–239.
（全文完）
微亚实验室简介
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